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《柳葉刀》發布康希諾吸入用新冠疫苗最新成果
繼5月19日世衞組織公布康希諾新冠疫苗被納入「緊急使用清單」後，國際頂尖醫學期刊《柳葉刀-呼吸病學》於20日又發表了有關康希諾生物吸入用新冠疫苗的最新研究成果。這種吸入用新冠疫苗是康希諾生物創新給藥方式，用霧化器將新冠疫苗霧化成微小顆粒，模擬新冠病毒從呼吸道黏膜侵入的邏輯，通過吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而有效免疫變異毒株。
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许佳纯
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國藥2款Omicron滅活疫苗獲香港臨床批件
國藥集團旗下中國生物今日（16日）在微信公眾號公布，由北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所研發的2款Omicron滅活疫苗，獲得香港大學及醫管局港島西醫院聯網研究倫理委員會的審查同意，以及香港藥劑業及毒藥管理局的臨床試驗批件，正式獲准在香港開展新冠疫苗序貫免疫臨床研究。
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唐王心
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康希諾疫苗「克威莎」納入內地加強針「混打」方案
康希諾生物昨日（20日）晚間公布，旗下重組新型冠狀病毒疫苗「克威莎」獲批准在內地用於序貫加強免疫接種。
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许佳纯
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科興：接種三劑克爾來福疫苗可有效中和Omicron變種
研製生產供港新冠疫苗克爾來福的北京科興今日（15日）公布針對新冠病毒Omicron（奧密克戎）變異株的初步實驗結果。研究顯示，接種三劑次克爾來福疫苗後，血清中和抗體陽性率為94%（45/48）。
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许佳纯
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袁國勇：正與內地合作研發鼻噴新冠疫苗　人體臨床顯示安全有效
他表示，香港大學、廈門大學和萬泰生物合作開發疫苗，短期內會在國外開始臨床三期的試驗。
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许佳纯
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輝瑞疫苗臨床試驗曝「醜聞」
美國輝瑞公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規範操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產生疑問。
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许佳纯
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美國食品藥品監督管理局全面批准輝瑞疫苗
美國食品藥品監督管理局全面批准為16歲及以上人群接種輝瑞新冠疫苗。美國成為首個全面批准這款疫苗使用的國家。
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许佳纯
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首批中國康希諾新冠疫苗運抵馬來西亞
20日上午，馬來西亞政府採購的首批20萬劑中國康希諾新冠疫苗運抵馬來西亞，這也是馬來西亞首款單劑疫苗。
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吴承祐
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國藥科興第三針對變異毒株更有效
中國接種量最多的國藥、科興新冠滅活疫苗，日前都發布了關於加強針研究的相關試驗數據，覆蓋人群包括3-17歲未成年人、18-59歲成年人以及60歲以上成年人。
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吴承祐
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科興：研究顯示接種第三針抗體可達20倍
中國科興控股生物技術有限公司董事長尹衛東近日在接受媒體採訪時透露，已經完成的二期臨床研究顯示，接種完兩針劑次新冠疫苗，在隔3個月、6個月之後接種第三針，抗體可在半個月達到20倍。
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许佳纯
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粵產新冠疫苗首批52萬劑今日在深「開打」
6月1日，由深圳康泰生物製品股份有限公司自主研發生產的首批52萬支粵產新冠疫苗正式供應深圳市民接種使用。
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许佳纯
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台產疫苗二期臨床試驗尚未完成　民進黨當局卻搶先簽單？
台灣流行疫情指揮中心30日證實，衞生部門已與高端疫苗、聯亞生技兩家本土廠商簽約，每家各採購500萬劑新冠疫苗。不過，兩家廠商第二期臨床試驗都未完成，疫苗有效性、安全性，以及能否被國際認證仍存疑。
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许佳纯
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中國已接種逾4.2億劑次新冠疫苗　全球最多
在各國相繼開始接種疫苗的6個月後，全球新冠疫苗接種已經超過15億劑次，其中近六成集中在中國、美國和印度。
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许佳纯
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文匯直擊　科興正研針對變異病毒疫苗
科興疫苗目前已在全球40多個國家和地區獲批使用。香港文匯報記者11日實地探訪科興位於北京大興的疫苗生產車間。
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林敏儿
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美國將放棄新冠疫苗知識產權專利
拜登政府當地時間5日發表一項決定，表示美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產權專利。美國貿易部部長戴琪（Katherine Tai）5日在一份聲明中宣布了美國政府的這一決定。
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许佳纯
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康希諾生物:已接種約百萬人　未有收到血栓報告
康希諾生物今日（14日）中午發公告指，注意到有關報導，強調集團所用的重組新型冠狀病毒疫苗，載體為「5型腺病毒」，為一種常見感染人的腺病毒，與阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒載體，以及強生新冠疫苗所使用的26型腺病毒載體不同。
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许佳纯
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《柳葉刀》發布康希諾吸入用新冠疫苗最新成果
繼5月19日世衞組織公布康希諾新冠疫苗被納入「緊急使用清單」後，國際頂尖醫學期刊《柳葉刀-呼吸病學》於20日又發表了有關康希諾生物吸入用新冠疫苗的最新研究成果。這種吸入用新冠疫苗是康希諾生物創新給藥方式，用霧化器將新冠疫苗霧化成微小顆粒，模擬新冠病毒從呼吸道黏膜侵入的邏輯，通過吸入的方式進入呼吸道和肺部，從而有效免疫變異毒株。
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國藥2款Omicron滅活疫苗獲香港臨床批件
國藥集團旗下中國生物今日（16日）在微信公眾號公布，由北京生物製品研究所和武漢生物製品研究所研發的2款Omicron滅活疫苗，獲得香港大學及醫管局港島西醫院聯網研究倫理委員會的審查同意，以及香港藥劑業及毒藥管理局的臨床試驗批件，正式獲准在香港開展新冠疫苗序貫免疫臨床研究。
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康希諾疫苗「克威莎」納入內地加強針「混打」方案
康希諾生物昨日（20日）晚間公布，旗下重組新型冠狀病毒疫苗「克威莎」獲批准在內地用於序貫加強免疫接種。
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科興：接種三劑克爾來福疫苗可有效中和Omicron變種
研製生產供港新冠疫苗克爾來福的北京科興今日（15日）公布針對新冠病毒Omicron（奧密克戎）變異株的初步實驗結果。研究顯示，接種三劑次克爾來福疫苗後，血清中和抗體陽性率為94%（45/48）。
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袁國勇：正與內地合作研發鼻噴新冠疫苗　人體臨床顯示安全有效
他表示，香港大學、廈門大學和萬泰生物合作開發疫苗，短期內會在國外開始臨床三期的試驗。
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輝瑞疫苗臨床試驗曝「醜聞」
美國輝瑞公司新冠疫苗臨床試驗合作機構近期被曝光在試驗過程中存在諸多不規範操作，這讓外界對其藥物和疫苗的信譽產生疑問。
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美國食品藥品監督管理局全面批准輝瑞疫苗
美國食品藥品監督管理局全面批准為16歲及以上人群接種輝瑞新冠疫苗。美國成為首個全面批准這款疫苗使用的國家。
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首批中國康希諾新冠疫苗運抵馬來西亞
20日上午，馬來西亞政府採購的首批20萬劑中國康希諾新冠疫苗運抵馬來西亞，這也是馬來西亞首款單劑疫苗。
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國藥科興第三針對變異毒株更有效
中國接種量最多的國藥、科興新冠滅活疫苗，日前都發布了關於加強針研究的相關試驗數據，覆蓋人群包括3-17歲未成年人、18-59歲成年人以及60歲以上成年人。
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科興：研究顯示接種第三針抗體可達20倍
中國科興控股生物技術有限公司董事長尹衛東近日在接受媒體採訪時透露，已經完成的二期臨床研究顯示，接種完兩針劑次新冠疫苗，在隔3個月、6個月之後接種第三針，抗體可在半個月達到20倍。
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粵產新冠疫苗首批52萬劑今日在深「開打」
6月1日，由深圳康泰生物製品股份有限公司自主研發生產的首批52萬支粵產新冠疫苗正式供應深圳市民接種使用。
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台產疫苗二期臨床試驗尚未完成　民進黨當局卻搶先簽單？
台灣流行疫情指揮中心30日證實，衞生部門已與高端疫苗、聯亞生技兩家本土廠商簽約，每家各採購500萬劑新冠疫苗。不過，兩家廠商第二期臨床試驗都未完成，疫苗有效性、安全性，以及能否被國際認證仍存疑。
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中國已接種逾4.2億劑次新冠疫苗　全球最多
在各國相繼開始接種疫苗的6個月後，全球新冠疫苗接種已經超過15億劑次，其中近六成集中在中國、美國和印度。
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文匯直擊　科興正研針對變異病毒疫苗
科興疫苗目前已在全球40多個國家和地區獲批使用。香港文匯報記者11日實地探訪科興位於北京大興的疫苗生產車間。
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美國將放棄新冠疫苗知識產權專利
拜登政府當地時間5日發表一項決定，表示美國將放棄新冠肺炎疫苗的知識產權專利。美國貿易部部長戴琪（Katherine Tai）5日在一份聲明中宣布了美國政府的這一決定。
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康希諾生物:已接種約百萬人　未有收到血栓報告
康希諾生物今日（14日）中午發公告指，注意到有關報導，強調集團所用的重組新型冠狀病毒疫苗，載體為「5型腺病毒」，為一種常見感染人的腺病毒，與阿斯利康新冠疫苗所使用的黑猩猩腺病毒載體，以及強生新冠疫苗所使用的26型腺病毒載體不同。
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