國藥中國生物董事長楊曉明疫苗Q&A

Q：阿聯酋方面公布國藥新冠疫苗有效率為86%，此次國家藥監局審評認定的中國生物新冠疫苗三期臨床試驗數據顯示保護率為79.34%，兩者為何有差異？

A：其原因在於國藥中生的新冠滅活疫苗三期臨床試驗，是在全球多個國家開展的多中心臨床試驗，每個國家在病例診斷標準、流程等方面存在一定差異，所得到的最終判例結果會不一樣，所以才會出現審評出來的多國綜合數據，與阿聯酋、巴林兩國之前評估的保護率數據之間出現差異的情況。但這兩個數據都是真實有效的。

Q：目前所取得的三期臨床試驗揭盲數據，是否符合最初開展疫苗研發時的預期？

A：目前所取得的數據比最初研發設計時的預期要好。新冠滅活疫苗產生的總不良反應率低於我們最初的預估，遠低於一般疫苗的不良反應發生率，目前接種的所有志願者中尚未出現一例重度不良反應。不論是國家藥監局審評認定的79.34%的保護率，還是阿聯酋此前公布的86%的保護率，這都好於預期，也好於普通的疫苗上市標準。以一般情況下疫苗的保護率70%的標準，新冠滅活疫苗的保護率已相當於「優等生」。

Q：中國要實現全民免疫，面臨的問題與挑戰是什麼？

A：中國有14億人，理論上講需要接種9億人以上才能形成群體免疫。新冠滅活疫苗一人需要接種兩劑次才能實現免疫，這等於是在短時間要接種18億劑，是原先年接種量的3倍左右，除了保障疫苗供應外，如何及時分發、組織接種等，這對接種工作是巨大的挑戰。這次中國要在短時間內接種如此大量的疫苗，放眼全球任何國家這都是絕無僅有的，這對國家的疫苗接種體系是一個非常大的考驗，需要全方位仔細準備。

整理：香港文匯報記者 劉凝哲