香港文匯報訊（記者 高俊威、劉凝哲）內地兩間藥廠昨日先後宣布，正式獲准在香港特區開展新一代新冠疫苗的「序貫免疫」臨床研究，包括國藥集團旗下的中國生物兩款針對Omicron的滅活疫苗，以及科興控股生物技術的一款針對Omicron研製的滅活疫苗。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明昨日在接受香港文匯報訪問時，估計整個臨床試驗需時半年。由於第二代疫苗對各種新冠病毒的「免疫逃逸」進行全面的定量評估，即使推出市面時已不再流行Omicron，疫苗仍有效，但「跳針」、不打第一代直接打第二代會削弱保護力，故市民還是要盡快接種現行的疫苗。

國藥集團昨日在微博發文表示，該集團中國生物北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所研發的兩款針對Omicron的滅活疫苗，已於早前獲香港大學及醫管局港島西醫院聯網研究倫理委員會審查同意，以及香港藥劑業及毒藥管理局的臨床試驗批件，正式獲准在港開展疫苗的「序貫免疫」臨床研究。

國藥指出，自Omicron爆發後，中國生物即啟動針對Omicron株的疫苗研發，並成功研發兩款疫苗。它們均採用Omicron毒株接種於Vero細胞，經培養、滅活、純化、氫氧化鋁佐劑吸附製成。中國生物會在完成接種兩劑或三劑新冠疫苗的18歲及以上人群，進行「序貫免疫」臨床研究，評估兩款疫苗的安全性和免疫原性。

科興控股生物技術昨日發出新聞稿表示，臨床前研究顯示，科興Omicron滅活疫苗在動物體內安全有效。在完成基於動物模型的安全性和有效性評價及臨床試驗設計後，科興於2月底起陸續向多個國家和地區提交臨床批件，早前已在香港獲批。這是科興Omicron滅活疫苗獲得的首個臨床批件。

崔俊明昨日接受香港文匯報訪問時解釋，「序貫免疫」即是「溝針」的意思，有關試驗是要研究人類在接種與前兩針不同技術路線的加強劑疫苗後的效用。由於內地民眾接種加強劑已非常普遍，但在香港仍有不少市民未打第三針，長者注射第四針也是剛剛啟動，故此特意在香港進行該研究，他估計研究需時半年。

根據國藥早前的介紹，第二代疫苗從抗原設計的源頭就有針對性地對各種變異突變位點的「免疫逃逸」能力進行了全面定量計算評估，推出後即使已流行新的病毒，疫苗仍對多種病毒變異株有效。崔俊明表示，接種第一代第一劑疫苗能令人體免疫系統開始有新冠病毒的記憶，打第二針人體就產生抗體，若再接種第二代疫苗，免疫系統對新的變種病毒更具針對性。

不過，倘跳過第一代疫苗而只接種第二代的話，免疫效果不及已接種第一代兩針人士，故他呼籲市民有針就要打，不要等第二代推出市場。