輝瑞已提交數據供審批 有望下月啟動

美國政府據報最快將於本周內，公布接種新冠疫苗加強針的計劃，目標是在民眾完成接種兩劑疫苗的8個月後開始，換言之最快可能9月中起便會開始接種。不過實際何時開始接種，仍需視乎食品及藥物管理局（FDA）批出第三針許可的時間。

FDA早前已經以免疫反應較弱人士感染風險較高，以及有證據顯示疫苗效力隨時間減弱為由，批准向這類人士接種加強劑。假如FDA批出更廣泛許可，當局將會先為院舍長者、醫護及緊急服務業員工接種第三劑，之後再為其他長者打針，最後分批為一般民眾接種。

強生加強針數據月底公布

美國目前正使用輝瑞／BioNTech、Moderna（莫德納）和強生三種疫苗，當局初步計劃讓已經接種兩劑輝瑞或Moderna的人士，在第三劑使用同一款疫苗，至於接種了一劑版強生疫苗的人士，當局亦打算讓他們接種第二劑，但需要視乎強生月底公布的第二劑臨床測試結果而定。

輝瑞前日已經向FDA遞交有關第三劑新冠疫苗的初期臨床試驗數據，目的是取得為16歲以上美國人接種授權。輝瑞指，數據顯示第三劑產生的抗體濃度，大幅超越前兩劑接種後。輝瑞與BioNTech也打算在未來數周向歐洲相關部門提交同類的數據資料。

長者1月完成接種 保護率現跌至55%

美國疫情近期升溫，專家不排除是Delta變種病毒能夠避過疫苗所產生抗體，或者疫苗效力減弱，亦可能是上述兩個效應同時發生，令華府決定接種加強劑。另一重要因素是以色列的情況，當地最新數據顯示，今年初接種疫苗的長者中，疫苗對輕症或無症狀感染，以及重症的保護力均下降，以在1月打第二針的65歲或以上長者為例，重症保護率現時只有約55%。 ●綜合報道