(香港文匯網記者 郭若溪)「港澳藥械通」政策再次傳來好消息。8月17日,港大深圳醫院通過該項政策引入的兩款腫瘤新藥「恩曲替尼」、「勞拉替尼」已運抵,即將投入臨床使用,為難治性、特定基因突變型癌症類型患者提供替代性治療方式,帶來新的生存希望。
此次引入的兩款腫瘤新藥恩曲替尼、勞拉替尼均為目前全球較新批准的抗癌藥品。恩曲替尼於2019年8月由FDA批准上市,是全球第三款泛腫瘤抗癌藥,用於治療成人和兒童患者神經營養原肌球蛋白受體激酶(NTRK)融合陽性、初始治療後局部晚期或轉移性實體腫瘤進展或無標準治療方案的實體瘤患者,以及ROS1陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者,不限瘤種,包括胰腺、甲狀腺、唾液腺、乳腺、結腸直腸和肺癌等。
神經營養原肌球蛋白受體激酶(NTRK)的作用是維持神經細胞的存活和正常功能。但若NTRK基因發生了融合突變,就會使細胞異常增殖,進而導致腫瘤細胞轉化、增殖、遷移和浸潤。NTRK融合包括NTRK1, NTRK2或者NTRK3基因融合,已被發現與多種腫瘤的發生發展有關,包括膽管癌等。根據目前學術數據顯示,NTRK融合陽性發生概率約為0.3%。
而勞拉替尼則是目前僅有的獲批上市的第三代間變性淋巴瘤激酶ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)抑製劑,適用於ALK陽性晚期非小細胞肺癌患者,也就是說,勞拉替尼高效、選擇性、腦滲透能力強,有希望延長該類患者的生存期。
目前,兩類藥品均未在內地上市。「恩曲替尼是腫瘤精準治療的代表性藥物,讓腫瘤的治療從傳統的『部位治療』邁入『基因治療』;而勞拉替尼的引入則為過去已經被判『死刑』的患者帶來了新的治療希望。」港大深圳醫院醫療與教學副院長、腫瘤綜合治療中心主管李詠梅教授介紹。
責任編輯:
張岩
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