「香港研發+內地生產」成本低八成 競爭力大增

香港文匯報訊（記者 賀鵬飛 南京報道）「如果在美國和歐洲進行臨床實驗，費用非常貴，大約是內地的5-8倍。」總部位於香港科學園的生物科技企業醫克生物集團，以研發全球首個進入臨床的艾滋病治療性核酸疫苗而聞名。集團行政總裁兼聯合創始人金俠接受香港文匯報採訪時表示，集團通過「香港研發+內地生產」模式，成本較歐美市場降低八成以上，大大提升企業的競爭優勢。

醫克生物長期致力於自主研發核酸疫苗及抗體免疫療法，其核心管線ICVAX®作為全球首個進入臨床的艾滋病治療性核酸疫苗，入選國家「十五五」重大科技專項，有望實現持續的病毒控制，使患者在停用「雞尾酒療法」的情況下達到功能性治癒的目標。

金俠透露，ICVAX®艾滋病治療性疫苗已經完成一期臨床研究，即將在香港和廣州、深圳、北京啟動二期臨床研究。這也是香港和深圳兩地成立「一所」「一中心」（香港粵港澳大灣區國際臨床試驗所、深圳醫學科學院粵港澳大灣區國際臨床試驗中心）之後開展的第一個跨境多中心臨床研究，預計將在10月底或11月初迎來第一例臨床試驗患者。

同時，醫克生物的抗Δ42PD1抗體項目已開始GMP生產，並準備進行臨床試驗的申報。在未來的半年到一年之內，該項目計劃在香港和北京開展兩個臨床研究，爭取3年至4年之內完成一期臨床研究，並啟動二期臨床研究。

內地病源及醫生優勢 利臨床實驗

「我們充分利用香港的研發資源進行研發和專利引進，利用內地的臨床資源來做臨床試驗，運用內地的生產資源來做生產。」金俠表示，香港多家大學研發水平高，例如抗Δ42PD1抗體項目就是引進香港大學的專利進行產業化。內地生物製藥產業鏈則非常完整，生產成本較低，且具備病源及醫生的優勢，有利於臨床實驗的開展。

因此，醫克生物充分利用兩地優勢，通過「香港研發+內地生產」模式，極大地降低了成本。