港高標準獸藥監管可供借鑒

畢馬威發布的《2025年中國寵物行業市場報告》指出，伴隨養寵人士對寵物健康的重視程度不斷提高，他們為寵物支付較高的醫療費用的意願增強。報告強調，在香港等地區，寵物用藥通常需要經過嚴格的資質審查，由專業的醫療機構和醫師認證才能提供相關服務，高標準的監管體系確保了寵物用藥的安全性和有效性。香港經驗為內地寵物醫療發展提供借鑒。

在「人寵同源」理念下，寵物醫藥的研發和應用正逐步走向專業化和規模化，使得許多寵物藥品的研發可以參考人用藥的技術和經驗，一些人用藥通過調整劑量、劑型或適應症後可以轉化為寵物藥品，這種技術平移模式不僅縮短了研發周期，還為寵物醫藥市場帶來更大潛力。

AI定製個性化獸藥 縮研發周期

根據全球性企業增長諮詢公司沙利文預測，至2029年中國寵物醫藥市場規模將增長至354億元，進入高速發展階段。于康震表示，AI技術從藥物作用靶點發現開始，重構了獸藥研發流程，通過虛擬篩選、機理預測與工藝優化，大幅度縮短研發周期降低成本，推動獸藥向高效、個性化方向發展，生成式AI將全面覆蓋獸藥研發全流程。

于康震舉例說，內地一家企業利用AI預測的非洲豬瘟病毒B細胞表位準確率可達88%，國外某機構通過AI設計出豬胰腺病的疫苗抗原，保護率從傳統的75%提高到85%，可減少40%實驗動物的使用。

「AI可根據不同品種、地域的疫病特徵定製特效藥物，個性化獸藥將成為新方向。」于康震指出，AI可在48小時內設計出針對特定病毒的mRNA疫苗序列，結合數字孿生模型模擬藥物代謝過程，研發周期能縮短70%，成本可降低80%。在獸藥生產工藝研究中，AI還能實現質量控制的精準化，AI光譜獸藥篩查系統對氟本尼考、替米考星等成本的監測準確率可以達到95%，年篩查樣品可超5萬瓶。