香港文匯報訊（記者 高鈺）阿茲海默症是認知障礙症中最常見種類，可嚴重影響患者的記憶、認知及自理能力等，但暫時未有根治之法。香港都會大學健康及護理學院教授共同帶領跨院校、跨學科的國際性團隊，積極利用新型納米技術研發基因療法藥物，抑制致病的有害蛋白在患者腦部生產，有效紓緩疾病惡化及緩解症狀。

阿茲海默症是因大腦神經細胞病變而引致大腦功能衰退的疾病，受損細胞於腦內形成神經斑和纖維結，並產生名為β-澱粉樣蛋白（β蛋白）的有害蛋白，β蛋白累積會導致腦細胞衰退及死亡。現時的藥物只能短暫改善患者的認知功能，無法阻止病情惡化。

都大健康及護理學院副院長（創新與研究）謝家偉，與來自香港城市大學、香港大學、英國劍橋大學醫學院、倫敦帝國學院、香港瑪麗醫院等學者合作進行相關研究。團隊有臨床科學家、醫生及藥劑師，以創新的納米技術及基因療法，利用小分子干擾核糖核酸（small interfering RNA, siRNA）抑制患者腦內β蛋白的製造和積聚。

繞開免疫系統穩定送藥

由於阿茲海默症患者的大腦會持續製造有害的β蛋白，而此項基因療法是透過藥物在患者體內引進siRNA，針對致病基因，阻截腦部製造β蛋白，減少其積聚，以大幅延緩病情惡化。為令藥物更安全有效地傳遞至腦部細胞，團隊利用新型納米技術—脂質納米顆粒（Lipid Nanoparticles）滲透及穿越血腦屏障，以避免被病人自身的免疫系統攻擊，使藥物更穩定地進入腦部細胞及發揮療效。

團隊正透過生物信息學工具設計不同的siRNA基因序列，並進行嚴謹的細胞實驗和動物研究，期望試驗出最佳的治療效果，把副作用降至最低。謝家偉期望，研究能為阿茲海默症的臨床試驗奠定堅實基礎，「通過siRNA基因療法，針對疾病根源解決問題，希望為全球患者帶來新希望。」