【新股點評】友芝友生物研發藥物需求較廣

中泰國際

友芝友生物(2496)致力於研發治療癌症及相關併發症與老年性眼科疾病的基於BsAb療法的藥物。公司於2010年在武漢成立，目前有七款在研藥物，潛在適應症包括惡性腹水、惡性胸水、胰腺癌、肝細胞癌、小細胞肺癌等。主要產品中，M701治療惡性腹水的臨床試驗已接近II期臨床尾聲，其他產品則處於較早的臨床試驗階段。

公司核心產品M701目前正在進行惡性腹水(MA)的II期臨床試驗與惡性胸水(MPE)的Ib/II期臨床試驗。公司預計M701治療MA治療的II期臨床試驗預計將於2023年四季度完成，隨後將於2024年1季度開始Ⅲ期臨床，如能成功2025年1季度將提交上市申請。公司預計M701治療MPE的Ib/II期臨床試驗並預期於2024年第三季度完成，隨後將開展的關鍵/III期試驗，如成功將於2025年四季度提交上市申請。

針對常見癌症及併發症

雖然通常MA與MPE通常發生在癌症晚期，但是通過治療仍能改善患者生存質量並延長生存期，因此治療MA與MPE的藥物需求較廣。

公司於2020年6月與石藥恩必普達成協議，從石藥恩必普獲得1.5億元的研發資金。石藥恩必普獲得M701及另外一項產品在中國內地與港澳台地區的獨家商業化權利。石藥恩必普為石藥集團(1093)旗下核心企業，藥品研發與推廣能力強大，因此與石藥恩必普合作能夯實公司研發與市場推廣能力。

公司研發管線產品針對的MA、MPE及胰腺癌、肝細胞癌、小細胞肺癌等均為較常見的癌症及併發症。關於臨床試驗進展最快的M701，由於MA與MPE為晚期癌症常見併發症，因此藥物需求較廣。目前常用的穿刺等MA與MPE的常用治療方法有副作用，因此如M701臨床試數據較好，獲批的可能性較高。雖然如此，由於目前全球還沒有用於MA與MPE的BsAb藥物，我們暫時需觀察臨床試驗進展。

公司目前並無產品獲准進行商業銷售，並無來自產品銷售產生任何收入。公司2022年收入同比增加四倍至1,279.8萬元(人民幣，下同），股東淨虧損同比增加27.2%至1.9億元。 (摘錄)

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