FDA最快下周批准 或引發道德爭議

據美國媒體報道，食品及藥物管理局（FDA）最快下周初會緊急批准輝瑞∕BioNTech新冠疫苗，在12歲至15歲青少年身上使用，除可提高美國接種率，青少年也可在秋季學期開始前獲得免疫力，恢復更多校園活動。但有專家表示，兒童感染新冠重症的風險較低，建議仍應優先為成年人打針，或供應疫苗予印度等疫情嚴峻國家。

輝瑞藥廠3月底向美國政府提交疫苗在青少年身上的臨床實驗數據，顯示在12歲至15歲獲打針的志願者中，沒有人出現有症狀感染，證明疫苗能為兒童提供高保護力，此外接種後的免疫反應及副作用，也與16歲至25歲人士相同。疫苗目前繼續在6個月大至11歲兒童身上進行臨床實驗。

美新症年輕人比例升高

據《紐約時報》等美國媒體引述知情聯邦政府官員報道，FDA最快會在下周初為疫苗批出12歲至15歲人士的使用許可，亦有可能更早；若FDA批准，下一步便交由疾病控制與預防中心（CDC）的疫苗顧問委員會評估數據，並更新接種指引。

美國已有過半成年人曾接種至少一劑疫苗，而16歲以下組別因完全未獲得免疫力，加上各地陸續恢復室內進食、有接觸體育等高危活動，新增病例中年輕人所佔比例愈來愈多。很多家長一直希望可盡快為孩子打針，期望學童參與暑期活動及開學時無須承受風險，不過另一邊廂，現時仍有不少成年人抗拒打針，反對孩子打針的人數預料更多。

歐藥管局下月或有結論

兒童染疫後的重症和死亡比例普遍較低，在其他國家疫苗供應仍然短缺下，有專家擔心現時為兒童接種可能引發道德爭議。霍普金斯大學研究員利馬耶表示，從道德層面而言，美國不應將兒童放在比印度等地更優先的位置上，即使沒有打算將疫苗出口，也應繼續鼓勵抗拒疫苗的成年人打針。

歐洲藥品管理局（EMA）前日宣布，已開始評估讓12歲至15歲青少年使用輝瑞疫苗，除非需要收集進一步資訊，否則預計下月便會有結果。 ●綜合報道