最快明接種 易手痛發燒等輕微副作用

美國食品及藥物管理局（FDA）前日搶先全球，批准美國藥廠Moderna（莫德納）與美國國家生研究院（NIH）合作研發的新冠疫苗投入緊急使用，首批590萬劑疫苗將陸續運抵全美各州，最快明日便可開始接種。Moderna疫苗是美國第二款獲批的新冠疫苗，與輝瑞疫苗一樣採用信使核糖核酸（mRNA）技術，由於不含冠狀病毒，因此接種者沒有直接染疫風險。不過曾有3名志願者在Moderna疫苗實驗中出現面癱，FDA已警告，不排除疫苗可能導致接種者面癱。

Moderna上月發布涵蓋3萬名志願者的第三階段臨床測試結果，顯示疫苗對18至65歲人士保護率超過94%，對65歲或以上人士亦有86%，所有志願者均未有嚴重過敏反應。FDA局長哈恩前日發表聲明，表示FDA已評估Moderna疫苗的安全、效用及生產質量等方面，確認疫苗符合使用標準，可供18歲以上人士接種。

兩針隔28天 與輝瑞同技術

FDA表示，Moderna疫苗與輝瑞疫苗同樣採用mRNA技術，疫苗本身不含任何冠狀病毒，而會針對病毒刺突蛋白發揮作用，激發人體對病毒的免疫力，因此接種者不會因打針而遭病毒感染。此外，Moderna疫苗與輝瑞疫苗不同，無須極低溫儲存，美國政府因此計劃將部分Moderna疫苗，分發至較偏遠、運輸不便的鄉郊地區。

不過聲明還指出，Moderna疫苗需分開兩劑，相隔28天接種。接種者尤其在打完第2針後，容易出現接種手臂疼痛、疲勞、頭痛和發燒等的輕微副作用，且不排除出現「貝爾氏麻痹症」的暫時性面部神經麻痹徵狀。貝爾氏麻痺症目前發病原因不明，受影響一側眼瞼發病時難以閉合。FDA強調，任何有嚴重過敏史人士都應避免接種。

美國累計新冠確診病例已升穿1,700萬宗，向來無視疫情嚴峻的總統特朗普，前日在FDA發表正式聲明前，便宣布Moderna疫苗獲批使用。候任總統拜登則表示，疫苗陸續獲批意味「光明的未來就在前方」，但疫情依然嚴峻，他將帶領新政府應對疫苗生產分發等挑戰，讓全體國民接種疫苗。

年底前供應2000萬劑

Moderna表示，今年底前合共可為美國提供2,000萬劑疫苗，到明年6月底則可供應共2億劑。FDA表示，由於目前暫未確認疫苗是否能避免無徵狀患者播疫，呼籲民眾打針後應繼續戴口罩，遵守各項防疫指引。

■美聯社/路透社/法新社