深圳首例　港大深圳醫院完成罕見新生兒頂尖高難度心臟手術

（香港文匯網記者 郭若溪）近日，港大深圳醫院兒童心臟科成功完成深圳首例新生兒永存動脈乾加主動脈弓離斷手術治療，患兒術後恢復良好，即將出院。

永存動脈乾加主動脈弓離斷是一種非常罕見的複雜先天性心臟病，其發病概率約為百萬分之三到二十，就連很多醫生都沒聽說過這種疾病。由於畸形複雜，手術難度非常大，國內僅個別醫生有能力完成治療此疾病手術。患兒小寶（化名）未出生時被發現患有此項嚴重的先天心臟畸形。經病友推薦，小寶父母來到港大深圳醫院兒童心臟科主任丁以群教授團隊就診。

據港大深圳醫院心血管醫學中心副主任、兒童心臟科主任丁以群教授介紹，在永存動脈乾的寶寶中，心臟上只有一根動脈，因此大量的血會湧入肺血管床，造成寶寶心功能衰竭，並迅速進展成肺動脈高壓，危及患兒生命。主動脈弓離斷的寶寶降主動脈和主動脈弓分離，意味着下半身的血供只能靠動脈導管來供應，可能導致下半身器官出現缺氧和缺血的狀態，極其容易出現休克導致死亡。

丁以群教授團隊制定了周密又安全的診療方案，「我們手術團隊不僅需要將主動脈弓和降主動脈重新連接，而且還要將動脈乾分割成主動脈和肺動脈，手術複雜，工程巨大。另外孩子僅3公斤重，手術區域非常小。對先天性心臟病外科醫生來說是個巨大的挑戰，國際上報道的手術死亡率最高可達68%。」

小寶分娩後，立即被安全轉運到港大深圳醫院兒科CICU（心臟重症監護中心）。10月15日，歷經5小時39分，丁以群教授團隊順利完成了根治手術。手術過程非常成功，心臟畸形得以順利矯治。目前，小寶安然度過了術後危險期，即將順利出院，回歸父母的懷抱。