FDA指輝瑞疫苗95%有效

大公文匯全媒體報道：美國食品及藥物管理局（FDA）周二（8日）發布文件，初步審核認為輝瑞新冠肺炎疫苗有效率達95%。輝瑞在申請疫苗緊急使用授權上，清除了下一道障礙。

英國藥廠阿斯利康與牛津大學研發的新冠肺炎疫苗同日發表新數據，指疫苗安全及70%有效，但對55歲以上人士的保護是否足夠仍是未知數。

FDA官員在周四（10日）舉行外部專家會議前發布文件指，提交FDA的輝瑞疫苗數據符合緊急使用授權的相關指引。這些專家將討論這支疫苗應否獲准緊急使用。

這疫苗由輝瑞與德國藥廠BioNTech共同研發，分2劑施打。FDA官員指出，這支疫苗高度有效，達95%，在接種第2劑至少7天後，能防止新冠肺炎確診。