教大科研團隊研發新型二氧化矽納米基質　提升樹突細胞免疫治療療效近70%

香港文匯報訊（記者 楊梓穎）免疫治療近年成為癌症治療新方向，較傳統化療相對溫和、副作用亦較輕，但臨床常用的樹突細胞免疫療法一直面對療效參差、細胞培育流程繁複及成本高昂等限制。香港教育大學（教大）科研團隊近日成功研發新型二氧化矽納米基質生物材料Nanozigzags（NZs），可有效縮短樹突細胞培育時間、降低成本，並把療效提升近70%，有望為樹突細胞疫苗提供更安全、可標準化及更易普及的路徑，加速臨床轉化。

癌症多年來仍是全球及香港主要致死疾病，2025年更佔全港因疾病死亡宗數的三成。雖然化療仍屬主要療法，但副作用及復發風險持續困擾患者。至於近年興起的嵌合抗原受體T細胞治療（Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy, CAR-T）雖結合免疫、細胞與基因技術，但對實體腫瘤效果有限，亦可能引發過度免疫反應，而治療成本更可動輒數百萬港元。

樹突細胞治療是透過分離病人血液中的單核細胞，在體外與腫瘤抗原共同培養成成熟樹突細胞，再回輸體內協助免疫系統攻擊癌細胞。該療法雖副作用較少，但療效不穩定、製備亦繁瑣。為突破瓶頸，教大科學與環境學系生物與神經科學講座教授、兼協理副校長（知識轉移與可持續發展）的翁建霖領導團隊，研發出天然無毒且高度生物相容的二氧化矽納米基質，能以安全高效方式促進樹突細胞成熟，並顯著增強T細胞對癌細胞的識別與攻擊能力，從而克服癌細胞「偽裝」問題、提升靶向精確度。

教大表示，動物實驗顯示，新技術可有效抑制腫瘤生長，並能延長免疫記憶、增強免疫反應持續性。

是次研究由教大牽頭，並與香港中文大學、香港浸會大學及暨南大學合作。教大強調，整個細胞培養過程於體外完成，無需依賴患者自身免疫系統，有助確保療效穩定，尤其適合化療後免疫力低下的患者；同時，技術設計具備標準化與大規模生產潛力，或可降低成本並加速臨床應用。

翁建霖指出，在二氧化矽納米基質環境中，樹突細胞呈現獨特的Z形結構，可增加表面接觸面積，更有效傳遞生物物理信號，與傳統培養方式截然不同。他表示，研究以生物物理信號取代高風險操作，為DC疫苗提供更安全、更易普及的新路徑。團隊未來亦將進一步探索這種新型樹突細胞於系統性紅斑狼瘡及多發性硬化症的潛在應用，期望為免疫調節療法開拓新方向。

教大透露，研究團隊計劃與本地及內地醫院及實驗室合作，加速細胞培養及療效測試，推進臨床研究。