美緊急授權抗體雞尾酒療法

大公文匯全媒體報道：美國藥廠再生元研製的新冠病毒「抗體雞尾酒療法」，當地時間21日獲美國食品藥物管理局（FDA）批出緊急使用授權，用以治療新冠肺炎。這一療法曾是美國總統特朗普感染新冠病毒後的治療方案。食品及藥物管理局局長哈恩說，授權使用這種療法，將可協助部分病人避免住院，減輕醫療保健系統的負擔。

FDA認為，早期臨床試驗結果顯示這種療法有效降低病毒載量，縮短了非住院新冠患者症狀緩解的所用時長。療法對輕度至中度患者見效，不適用於新冠住院患者及需要吸氧治療的患者。藥廠表示，抗體療法會模仿身體的自然保護機制，加速生產抗體，防止患者出現嚴重病徵。

再生元製藥公司表示，截至11月底，「抗體雞尾酒療法」的藥量可供治療8萬名患者，到明年1月底將可為30萬名患者提供藥物。再生元公司還將與瑞士一家製藥公司建立合作關係，提高藥物產量。