輝瑞疫苗申緊急授權 最快下月接種

美國輝瑞藥廠昨日宣布，正向美國食品及藥物管理局(FDA)申請新冠疫苗的緊急使用授權，指測試已證實疫苗具95%保護率，認為FDA可於最後測試結果出爐前批出授權，最快可於下月開始為美國民眾接種。

美國新冠疫情嚴峻，各方希望疫苗盡快面世，以遏止疫情擴散。輝瑞表示會於今年底前，向全球提供5,000萬劑疫苗。根據美國國家醫學院的資料，輝瑞下月可向美國供應約2,500萬劑疫苗，明年1月提供3,000萬劑，2月和3月內再提供3,500萬劑。FDA接獲申請後，將與獨立顧問討論，再決定初期供應的限量疫苗分配給哪些群體接種。

目前疫苗相關資料均由輝瑞及其合作夥伴、德國生物科技公司BioNTech的聲明發出，公眾於下月FDA科學顧問會議上，才能得知疫苗具體安全性，以及疫苗在不同群體的效力、疫苗效用維持多久等。由於緊急使用授權並非正式授權，所有接種疫苗的人需了解疫苗潛在風險。

白宮傳染病專家福奇表示，雖然疫苗即將獲批，但民眾在等待接種疫苗期間，仍要佩戴口罩和遵從防疫措施。

■美聯社