香港文匯報訊 香港大學醫學院臨床醫學學院內科學系風濕及臨床免疫學科主任李曦、生物醫學學院教授及幹細胞轉化研究中心總監劉澎濤及醫學院院長劉澤星所領導的研究團隊，最近研發了全球首個幹細胞新模型，並應用於個人化治療罕見的原發性免疫缺陷病，成功為患者提供新的治療選擇。有關成果已在《過敏及臨床免疫學》期刊發表。

港大醫學院和劍橋大學團隊，近期共同開創一個新型幹細胞平台，以幫助原發性免疫缺陷病患者。研究團隊從患者身上提取血液樣本，將血液細胞重新改造為擴展潛能幹細胞（EPSCs），以建立個人化疾病模型，用於測試不同療法，以確定最有效和最安全的治療方案，以免為患者帶來不必要的風險。團隊的幹細胞平台展示個人化基因治療在原發性免疫缺陷病的治療潛力，同時在香港成功鑑定和重新運用原本用於治療風濕病的藥物，用於治療其中一種原發性免疫缺陷病「STAT1功能增益症」的患者。

李曦表示，團隊成功為罕見免疫疾病患者提供安全、有效和新穎的治療選擇，並可望讓許多以往被視為無法治癒的「孤兒疾病」，藉重新運用現有藥物並探索其基因治療潛力，帶來新的治療希望。