（大公報記者 劉凝哲 北京報道）國產新冠疫苗研發獲得進展，內地三款主流滅活新冠疫苗的Omicron株疫苗，日前獲得香港臨床試驗批件。國藥集團中國生物透露，北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所研發的兩款新型冠狀病毒滅活疫苗（Omicron變異株）獲得香港的臨床試驗批件，正式獲准在香港開展新冠疫苗的序貫免疫臨床研究，將在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進行臨床研究。科興方面亦表示，其基於Omicron變異株研製的新冠病毒滅活疫苗於4月14日在香港特區獲得臨床批件。

中國生物表示，自Omicron變異株爆發以來，即啟動針對該變異株疫苗的研發。北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所第一時間研發了BIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株）、WIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株），兩款疫苗均採用Omicron毒株接種於Vero細胞，經培養、滅活、純化、氫氧化鋁佐劑吸附製成。

中國生物與港大深度合作

疫苗研製成功後，中國生物與香港大學開展深度合作，第一時間向香港研究中心提交了倫理申請和臨床試驗申請，並分別於4月12日和4月13日順利獲得倫理批准和臨床批件。

下一步，中國生物將採用隨機、雙盲、隊列研究的形式，在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進行序貫免疫臨床研究，評價前述兩款滅活疫苗的安全性和免疫原性。

科興已向香港提供大量基於原始株的新冠滅活疫苗，此次則獲准在港進行Omicron株疫苗的臨床研究。Omicron變異株出現後，科興於2021年12月5日獲得Omicron變異株感染者鼻咽拭子標本，並與中國醫學科學院醫學實驗動物研究所秦川教授團隊合作開展了病毒分離和全基因測序工作。12月9日又引進了香港大學分離的Omicron變異株樣本。

科興表示，獲取Omicron變異株後，推進了Omicron株新冠疫苗的毒株、細胞基質、工藝質量研究，已按GMP要求建立疫苗生產用三級種子庫，並在原型疫苗的基礎上，按照第二代改良疫苗研發思路，確定了疫苗製備工藝，多批產品經自檢與中檢院覆核檢驗合格。

科興疫苗在動物體內有效

臨床前研究結果顯示，科興Omicron變異株滅活疫苗在動物體內安全有效。在完成基於動物模型的安全性和有效性評價及臨床試驗設計後，科興於2月底開始陸續向多個國家和地區提交臨床申請，此次在香港獲得首個臨床批件。

科興表示，將與全球合作夥伴持續展開廣泛的合作，積極推動原型疫苗針對新出現的變異株保護效果研究和新變異株疫苗序貫接種的臨床研究，評價新變異株疫苗的安全性和有效性，持續為中國和全球新冠肺炎疫情防控做出積極貢獻。