（大公報記者張聰天津報道）國產mRNA疫苗研發迎來新進展，康希諾生物股份公司4日宣布，公司在研產品新型冠狀病毒mRNA疫苗已於近日獲得國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批件》。臨床前研究結果顯示，該款疫苗可以誘導出針對多種世界衞生組織認定的重要變異株（包括當前流行株Omicron）的高滴度中和抗體，廣譜性更強，可以更有效地保護機體免受現有變異株的感染。

年底前可大規模產業化

「康希諾生物新型冠狀病毒mRNA疫苗是針對現有變異株有更好保護效果的新一代疫苗。」康希諾生物方面表示，相較於傳統疫苗技術平台，mRNA技術產業化平台在研發工藝和生產周期等方面都有顯著優勢，對標該領域位居前沿的國際生物醫藥企業，建成後預期將具有重要的國產化替代價值。「康希諾生物mRNA疫苗生產廠房於2021年年底交付，今年年底前將具備大規模產業化的條件。」康希諾生物相關負責人補充。

數據顯示，截至3月24日，內地完成新冠疫苗全程接種超過12.4億人，佔總人口近九成。目前在遭受Omicron變異株侵襲地區，無症狀和輕症居多。現有研究已證明，Omicron變異株並未對現有疫苗產生完全逃逸。

「第一代新冠疫苗存在的缺點是它們在人體內誘導的中和抗體效價普遍偏低，其中所含的針對變異株的交叉中和抗體效價更低，且新冠病毒中和抗體的衰減速度很快。具有強傳染性的Omicron變異株自今年1月首度在天津出現後，已蔓延至全國20多個省份。」復旦大學病原微生物研究所所長姜世勃表示，新冠病毒的持續變異，使得現有已上市的疫苗預防感染作用在變弱，迫切需要新一代的疫苗投入使用。