Celine Dion公開病情含淚停工 「有時走路也很困難」
以一曲《My Heart Will Go On》紅遍全世界的54歲加拿大知名歌手Celine Dion昨日宣布，她患上極為罕見的神經系統疾病「僵硬人症候群」（Stiff Person Syndrome，SPS），發病率僅為約百萬分之一。她原定明年2月展開的歐洲巡迴演唱會將延期至少一年，明年的8場夏季演唱會也宣布取消。
Celine Dion在社交平台Instagram發布的影片中含淚告訴大家，SPS讓她經常痙攣，影響到生活各方面，「有時我走路也會很困難，（身體狀況）不允許我按照習慣的方式唱歌。這意味着我還沒準備好在2月重啟歐洲巡演。我有一個很優秀的醫生團隊正在幫我，孩子們也在給我希望。我會跟我的運動醫學治療師一起恢復我的力量，還有我再次表演的能力。」
致軀幹四肢僵硬 逐漸蔓延面部
SPS是一種罕見自身免疫和神經系統疾病，通常會導致軀幹和四肢肌肉僵硬和痙攣。患者在患病初期只會間歇性發作，但僵硬和痙攣病症隨時間推移，會從腿部、下背部和軀幹肌肉蔓延至影響手臂和面部，導致患者難以行走。若患者病症未能得到良好控制，很可能需要使用助行器或輪椅，以防止跌倒或受傷。
無法根治 持續性疼痛最痛苦
美國明尼蘇達州梅奧診所的神經病學教授麥肯解釋，SPS會影響脊髓中的神經和大腦中調節運動的神經元。燈光、聲音、冷空氣以至情緒波動，都會讓患者的神經系統過度興奮，向肌肉傳送過多信號，導致肌肉僵硬和痙攣。由此一來，患者受驚或在刺激狀況下很可能全身僵硬，導致跌倒受傷。
SPS通常不會影響患者壽命，只有極少數情況下會損害患者用於呼吸或吞嚥的肌肉。專家指出對於患者而言，SPS帶來的最大痛苦仍是持續性疼痛。若能有效控制病情，患者可以過相對正常的生活，一旦病情惡化，就或嚴重影響患者的健康。
SPS無法徹底根治，主要依靠止痛藥、肌肉鬆弛藥劑、靜脈注射免疫球蛋白等方法削弱免疫反應，阻止免疫系統攻擊神經系統，同時緩解疼痛感覺。克利夫蘭診所綜合疼痛康復醫學主任坦卡表示，他有時會將患者轉介給心理學家和物理治療師，以改善他們的生活質素，減少疼痛帶來的痛苦。
舞台音效燈光易引發痙攣
約翰霍普金斯大學SPS中心專家穆海貝爾稱，對於Celine Dion來說，舞台的音效和燈光都可能引發肌肉痙攣，「這種疾病若不及時適當治療，很可能會傷害她。」得州貝勒醫學院神經內科醫生林志英（譯音）也表示，「Celine Dion的經歷有助加深人們對SPS的了解，因為它非常罕見。」
Celine Dion在影片最後表示，她希望自己正在康復的道路上，「我必須承認這是一場鬥爭。歌唱是我一生的事業，也是我最喜歡做的事。我真的很想念你們，想念站在這個舞台上看見你們的時光。我如此愛你們，真希望能很快與你們相見。」 ◆綜合報道
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