什麼是僵硬人症候群（SPS）？

◆SPS是一種罕見的中樞神經系統自身免疫性疾病。臨床主要表現為發作性痛性肌肉痙攣，情感和運動刺激都可誘發。該病發病率約為100萬分之一，女性發病率為男性的2至3倍，病症多發於20歲至70歲時。

SPS有哪些病症？

◆患者早期僅表現為發作性肌肉疼痛，多自軀幹部位的肌肉開始，隨後擴展到全身。誘發痙攣的患者缺乏正常的運動反應，經常會如同雕像或木樁一樣徑直跌倒。部分患者會有呼吸困難和眼球運動障礙，還會出現抑鬱、焦慮等心理情緒變化。

SPS的病因？

◆目前病因未明，約70%至80%的糖尿病I型患者血清中，存在與SPS相關的GAD抗體，不排除SPS或與糖尿病I型有一定關聯。

SPS如何治療？

◆可採取免疫療法減輕免疫系統對神經系統攻擊，或服用鎮痛藥物和骨骼肌鬆弛藥物，緩解疼痛和痙攣，也可透過物理康復治療紓緩病情。

SPS患者在生活上要注意什麼？

◆克服緊張心情保持樂觀，保證室內光線柔和，避免聲光刺激，保證必要的營養攝入。休息室採取舒適體位，避免誘發肌肉痙攣。