● 患者可在家中服用「莫那比拉韋」，在感染後5天內持續服藥，可有助預防重症。 美聯社

美國默沙東藥廠（Merck，又稱默克藥廠）昨日表示，英國藥品和保健產品監管局（MHRA）已批准使用藥廠研發的新冠口服藥「莫那比拉韋」，是全球首個對「莫那比拉韋」批出許可的國家。

默沙東指出，MHRA批准抗病毒藥物「莫那比拉韋」以「Lagevrio」為產品商標，可用於治療輕度和中度新冠患者。根據藥廠早前公布的第3期臨床實驗數據，「莫那比拉韋」可令患者住院和死亡風險降低50%。衞生專家歡迎MHRA的決定，指出藥物為口服藥，患者可在家中服用，在感染後5天內持續服藥，可有助預防重症。

在「莫那比拉韋」獲批前，全球只有幾款獲認可供新冠患者服用的單株抗體藥物，但都並非專門治療新冠，默沙東形容「莫那比拉韋」獲批成為全球首款治療新冠的口服藥，是藥廠的重要成就，藥廠會堅持拯救生命的使命，讓全球患者都能盡快使用「莫那比拉韋」。

住院及死亡風險減半

「莫那比拉韋」被視為重要的抗疫工具，但美國約翰霍普金斯大學流行病學副教授道迪表示，「莫那比拉韋」只能減少50%住院和死亡風險，並未能阻止感染，患者還需在染疫初期服用才有效，因此他不確定該藥物能否被稱為與新冠疫苗一樣的「改變者」。

英國政府已購買近50萬個療程的「莫那比拉韋」，美國亦已訂購170萬個療程，美國食品及藥物管理局（FDA）本月稍後會決定是否批准緊急使用。默沙東上周預計，到明年年底，「莫那比拉韋」可為公司帶來70億美元（約545億港元）的收益。 ●綜合報道