大公文匯全媒體報道:巴西布坦坦研究所早前發表臨床測試數據,指中國科興生物研發的新冠疫苗「整體有效率」只有50.38%,低於早前宣布的約78%,引起香港社會關注。政府今晚(14日)表示,所有在香港使用的新冠疫苗必須符合相關要求和程序,按照相關規例審批作緊急使用。政府強調,申請者須提交有關疫苗的第3期臨床研究數據、海外批核的情況,以及其他與疫苗的安全、效能及質素相關的資料,由顧問專家委員會會審視。食物及衞生局局長在批准認可疫苗作緊急使用前,亦會先考慮顧問專家委員會的意見。

政府又指,衞生署正向達成採購協議的疫苗製造商積極跟進,盡快取得有關數據作評估及審批。為加強公眾對疫苗的信心,政府會適時透過不同渠道提供疫苗的最新資訊,並公布專家提供的意見,呼籲市民在未有獲得個別疫苗的正式數據及專家意見前,小心核實網上有關疫苗的資訊,切勿隨便相信未經核實的傳聞。

政府指,將盡快評估及審批科興疫苗數據,將不斷更新最新資訊。(中新社資料圖片)
責任編輯: 蔡洋子