長江生命科技抗癌疫苗有進展
香港文匯報訊（記者 梁悅琴）長江生命科技(00775)宣布，將於11月4日在美國加州聖地牙哥舉行的癌症免疫療法學會年會上，展示研發中同時針對黑色素瘤優先表現抗原(PRAME)及細胞程式性死亡-配體1(PD-L1)之雙抗原癌症疫苗的臨床前研究數據。是項臨床前研究之癌症疫苗含有PRAME及PD-L1抗原序列，旨在誘發抗癌免疫反應。長江生命科技副總裁及科學總監杜健明表示，PRAME及PD-L1雙抗原癌症疫苗針對肝癌的臨床前療效結果令人鼓舞，期望於未來數年能開展臨床試驗。
在臨床前研究中，長科的研究同時針對PRAME及PD-L1的雙抗原癌症疫苗，能否在施加於原位同源肝癌細胞小鼠模型下，對抑制腫瘤生長具有預防性及治療性效用。臨床前研究數據結果顯示，在癌症免疫治療中融合蛋白疫苗，能同時激發起針對PRAME及PD-L1的免疫反應。當中在預防性模型研究中，接種原位同源肝癌細胞於小鼠身上前，便定期為小鼠進行上述兩種疫苗皮下注射，結果顯示，疫苗能大幅抑制腫瘤生長。與對照組比較，腫瘤生長抑制率分別有76.4%及59.5%。而重要的是，在實驗結束時，部分接種疫苗的小鼠身上並沒有存在可察覺的腫瘤塊。
針對肝癌治療需求
杜健明未有透露今次的研發成本，但估計會比目前市場上已有的單抗原癌症疫苗研發成本平，並指由於肝癌是亞洲第二大癌症致死成因，並且仍是有待解決的重大醫療需求，計劃進一步深入研究PRAME及PD-L1雙抗原癌症疫苗，對於肝癌及其他過度呈現PRAME及PD-L1抗原的癌症，所能發揮的效用。
至於另一項正進行研發的Halneuron™，是以河豚毒素 (Tetrodotoxin) 為研發基礎的一種非鴉片類及不會產生依賴性的鎮痛藥物，杜健明表示，已獲美加批准展開第3期臨床試驗，亦獲中國內地批准展開2B期臨床試驗。他指出，於內地進行2B期臨床試驗需要大量人力物力，因此計劃於內地找到有痛症研究經驗的合作夥伴才展開2B期臨床試驗。
談到中國大幅徵收澳洲葡萄酒關稅，對長科於澳洲的葡萄園會否造成影響，長江生命科技副總裁及行政總監余英才表示，長科於澳洲的葡萄園主要是出租予葡萄酒釀酒商，租期一般達10至15年，因此未有任何影響，坦言有個別葡萄酒商要求減租，但未有獲寬免。他透露，集團仍在澳洲及新西蘭物色收購葡萄園。
