美國食品及藥物管理局（FDA）前日宣布，緊急授權禮來藥廠（Eli Lilly）向12歲以下兒童使用新冠肺炎單株抗體療法，是當地首款獲准使用治療兒童患者的抗體藥物。禮來表示，逾70萬名病人已服用此藥物，估計因此避免3.5萬人入院和至少1.4萬宗死亡個案。

與病毒結合阻進人體細胞

單株抗體藥物是在實驗室製造的分子，其特性仿照自然抗體，向人體直接注射藥物後，可與病毒結合並阻止它們進入人體細胞。抗體藥物有別於疫苗，後者是透過訓練人體自行產生抗體，從而對抗病毒。禮來的抗體藥除了以確診者為對象外，亦可向曾暴露在新冠病毒環境的兒童處方。

FDA藥物評估暨研究中心主任卡瓦佐尼指出，隨着當局批准使用禮來的療法，即使兒童和新生嬰兒面對嚴重的重症風險，亦能有治療和預防藥物，但不能視抗體藥作為疫苗替代品。 ●綜合報道