美國食品及藥物管理局（FDA）官員前日表示，針對5歲至11歲兒童的輝瑞/BioNTech新冠疫苗，免疫反應符合局方的標準，該組別兒童接種這款疫苗的好處大於風險。FDA將於後日開會，評估輝瑞的緊急授權申請，若獲通過，預計最快下月3日可啟動接種計劃。

輝瑞前日公布該款兒童新冠疫苗的報告，研究涉及2,268名兒童，大部分接種疫苗的兒童當中，只有3人最終確診；小部分接種安慰劑的兒童中，就有16人染病，顯示有效率為90.7%。 FDA指出，有關疫苗仍會為接種兒童帶來心肌炎的風險，但在預防新冠肺炎重症的總體好處，大於患上心臟問題的風險。

●綜合報道