向歐美申許可 料聖誕前有針打

美國藥廠Moderna昨日公布其研發的新冠疫苗最後階段臨床實驗最終結果，指疫苗保護率達94.1%，公司同日向美國及歐洲監管部門申請緊急使用許可，若審批過程順利，最快12月21日便可讓民眾打第一針。美國衞生部長阿扎昨日稱，輝瑞和Moderna先後申請緊急使用許可後，預計這兩款疫苗將於聖誕前在美國供應。

Moderna招募逾3萬名志願者參與實驗，錄得196名志願者確診新冠肺炎，藥廠計算接種疫苗及安慰劑的比例，其中185人是注射安慰劑，只有11人接種真正疫苗，故保護率達94.1%，較藥廠早前公布的初步數據94.5%略低，不過在統計學上不屬明顯差異；其中30名確診者屬重症病例，全數均是注射安慰劑，意味疫苗對新冠重症的保護率達100%。

不同年齡性別效用相若

此外，疫苗在不同種族、年齡、性別的效用都相若，副作用只有與流感類似的病徵，只維持一段短時間，沒有嚴重安全問題。

藥廠首席醫學主任扎克斯接受訪問時表示，團隊相信疫苗的效用非常高，現時亦有數據證實，預期疫苗將在讓社會擺脫疫情上，擔當重要角色。扎克斯又形容自己見到94.1%數字時非常激動，「是我第一次哭起來」，他指單在臨床實驗中已成功拯救生命，形容疫苗的保護效用「驚人」。

Moderna隨即向美國食品及藥物管理局(FDA)申請許可，並會向歐洲藥品管理局(EMA)申請，是繼輝瑞後，第二間向歐美申請許可的藥廠。根據Moderna行政總裁邦塞爾推算，如果在美國的申請過程順利、最終取得許可，最早在12月21日民眾便會有針打。邦塞爾稱，公司可望在12月底前生產2,000萬劑疫苗，明年可生產5億至10億劑，不過Moderna疫苗需打兩針才屬完整療程。■綜合報道